IATA CEIV Pharma: ce înseamnă pentru ambalajul dumneavoastră frigorific?
Răspuns scurt: IATA CEIV Pharma este certificatul de transport aerian de marfă pentru manipularea produselor pharma. Nu impune cerințe directe pentru ambalajul în sine, însă, în practică, lanțurile certificate CEIV se așteaptă la patru lucruri de la ambalajul dumneavoastră frigorific: performanță de izolare validată (cu raport de testare), performanță previzibilă și constantă, documentație și trasabilitate pentru fiecare expediere și un datalogger în fiecare expediere.
Pentru cei care expediază produse sensibile la temperatură prin transport aerian de marfă, IATA CEIV Pharma este standardul de aur. Dar ce presupune exact această certificare și ce înseamnă pentru alegerea ambalajului dumneavoastră?
Ce este IATA CEIV Pharma?
CEIV înseamnă Center of Excellence for Independent Validators. IATA — organizația internațională de profil pentru aviație — a dezvoltat acest certificat special pentru transportul aerian pharma. Aeroporturile, operatorii de handling și companiile aeriene care obțin certificatul îndeplinesc cerințe stricte privind controlul temperaturii, instruirea, infrastructura și procedurile.
Ce așteaptă părțile certificate CEIV de la ambalajul dumneavoastră?
Certificarea CEIV nu impune cerințe specifice ambalajului în sine, ci modului în care funcționează lanțul în ansamblu. În practică, acest lucru înseamnă că ambalajul dumneavoastră trebuie să ofere următoarele:
1. Performanță de izolare validată
Ambalajul dumneavoastră trebuie să poată demonstra că menține temperatura corectă în condițiile ambientale așteptate. Furnizăm rapoarte de validare în care documentăm cât timp o anumită combinație de cutie, izolație și agent de răcire menține temperatura între 2-8 °C la o temperatură ambientală de 25 °C sau -10 °C.
2. Performanță previzibilă
Un ambalaj care uneori are o performanță de 36h, iar alteori de 60h, nu este acceptabil. Linia noastră pharma este produsă cu cerințe stricte de toleranță privind grosimea pereților și greutatea materialului, astfel încât fiecare cutie să ofere performanțe constante.
3. Documentație și trasabilitate
Pentru fiecare expediere trebuie să fie clar ce ambalaj a fost utilizat, când a fost prerăcit agentul de răcire și care a fost istoricul temperaturii. Furnizăm documentație și etichete cu cod de bare pentru trasabilitate.
4. Monitorizarea temperaturii
Un datalogger în expediere este, în esență, obligatoriu. Vă oferim consultanță privind diferite loggere, în funcție de cerințele dumneavoastră — citire prin USB, în timp real, de unică folosință, returnabile.
Aeroporturi CEIV din regiunea noastră
Schiphol Cargo este certificat CEIV. Alte hub-uri relevante sunt Frankfurt (FRA), Brussels Cargo (BRU), Heathrow (LHR) și Dubai (DXB). Livrăm în mod regulat clienților care expediază prin aceste hub-uri.
Cum începeți?
Dacă firma dumneavoastră dorește să expedieze pentru prima dată produse pharma prin transport aerian de marfă, parcurgem de obicei:
- O discuție inițială despre cerințele produsului dumneavoastră, timpii de tranzit și destinații
- O primă propunere pentru ambalaj și configurația de răcire
- O expediere de test cu dataloggere și analiză a temperaturii
- Documentație și proceduri operaționale standard pentru expeditorul dumneavoastră
Sunați la +31 (0) 255 234 200 pentru o discuție fără obligații cu consultanții noștri pharma.
Comandați direct
Aveți nevoie imediat de ambalajul potrivit? Consultați ambalajele noastre frigorifice pentru transport aerian de marfă, ambalajele frigorifice pentru pharma și pagina noastră dedicată sectorului transportului aerian de marfă.
